第一类医疗器械生产需要环评吗

第一类医疗器械生产是否需要环境影响评价（环评），主要取决于生产活动的具体内容、规模以及所在地的环境保护要求。

在中国，根据《中华人民共和国环境影响评价法》及相关法规，以下情况可能需要开展环境影响评价：

1. 项目规模：如果第一类医疗器械生产项目规模较大，可能涉及较大面积的场地开发或较多的资源消耗，那么可能需要环评。

2. 环境影响：如果生产活动可能对环境产生较大影响，如废水排放、废气排放、固体废物处理等，也可能需要进行环评。

3. 地方要求：不同地区对于环评的要求可能有所不同，一些地方政府可能会对某些类型的项目提出环评要求。

通常情况下，第一类医疗器械生产如果是小规模、低污染的生产活动，可能不需要进行环评。但是，建议您咨询当地环境保护部门或相关机构，以获取针对具体项目的具体要求。在项目审批或建设前，确保符合当地的环境保护法规和政策是非常必要的。